• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

miRSNPs of miR1274 and miR3202 genes that target MeCP2 and DNMT3b are associated with lung cancer risk: A study conducted on MassARRAY genotyping

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2016

Yazar

Özbayer, Cansu
Değirmenci, İrfan
Üstüner, Derya
Ak, Güntulu
Saydam, Faruk
Çolak, Ertuğrul
Güneş, Hasan Veysi
Metintaş, Muzaffer

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Ozbayer, C., Degirmenci, I., Ustuner, D., Ak, G., Saydam, F., Colak, E., Gunes, H.V. & Metintas, M. (2016). miRSNPs of miR1274 and miR3202 genes that target MeCP2 and DNMT3b are associated with lung cancer risk: A study conducted on MassARRAY genotyping. Journal of Environmental Pathology Toxicology and Oncology, 35(3), 222-235. https://doi.org/10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2016016320

Özet

Genetic variants of miRNAs that target DNMTs and MBDs involved in DNA methylation were scanned with current databases, and 35 miRSNPs in 22 miRNA genes were identified. the aim of the study was to determine the association between these variants of miRNA genes and lung cancer (LC). DNA samples were isolated from blood samples and genotyped using a Sequenom MassARRAY System. An association between the rs188912830 gene variant of miR3202 that targets the MeCP2 protein and LC was indicated in both subtypes. the presence of the C-allele in patients with LC and its subtypes was significantly lower, and the absence of the C-allele was determined to increase the risk of LC by 7,429-times compared to the presence (p=0,010). the rs318039 gene variant of miR1274 that targets DNMT3b was found to be associated with LC subtypes. When allele distributions were compared, the numbers of individuals with the C-allele were significantly lower in the NSCLC and SCLC groups. No significant associations were found for the rs72563729 variant of the miR200b gene that targets DNMT3a or for the rs145416750 variant of the miR513c gene that targets TRDMT1. the other 33 variants were found to be ancestral genotypes. Consequently, rs188912830 and rs318039 variations were associated with LC subtypes. Importantly, this study is the first to indicate the functional characterisation of miRSNPs of genes that target DNA methylation.

Kaynak

Journal of Environmental Pathology Toxicology and Oncology

Cilt

35

Sayı

3

Bağlantı

https://doi.org/10.1615/JEnvironPatholToxicolOncol.2016016320
https://hdl.handle.net/11436/2640

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • TF, Temel Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [691]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.