• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis and biological activity studies of new hybrid molecules containing tryptamine moiety

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (348.3Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2012

Yazar

Bektaş, Hakan
Demirbaş, Ahmet
Demirbaş, Neslihan
Karaoğlu, Şengül Alpay

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Bektaş, H., Demirbaş, A., Demirbaş, N. & Karaoğlu, Ş.A. (2012). Synthesis and biological activity studies of new hybrid molecules containing tryptamine moiety. Medicinal Chemistry Research, 21(2), 212-223. https://doi.org/10.1007/s00044-010-9531-y

Özet

The synthesis of N?-(4-substitutedphenylsulfonyl)-2-{4-[2-(1H-indol- yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl} acetohydrazides (3a-c), 2-{4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo- 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N?-aryl methylidene acetohydrazides (4a-f) and 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(4-substitutedbenzyl)-2-[(5-sulfanyl-1, 3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones (5a, b) was performed starting from the corresponding acid hydrazides (2a, b) which was reported earlier. The treatment of 1,3,4-oxadiazole derivatives (5a, b) with hydrazine hydrate produced 4-amino-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl derivatives (6a, b). Then, compound 6b was converted to the corresponding Schiff base (7) by the treatment with anisaldehyde. The synthesis of 5-(4-chlorobenzyl)-4-[2-(1H- indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl] -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (8) and 5-(4-methylbenzyl)-4-[2-(1H-indol-3- yl) ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4- dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (10) was carried out by the reaction of acid hydrazides (2a, b) with aryl iso(thio)cyanates either via the formation of the intermediates (9a, b) (for 10) or direct cyclization (for 8). 1,3-Oxa(thia)zol-2(3H)-ylidene]acetohydrazide derivatives (11a, b) were obtained by the reaction of 9a, b with 4-chlorophenacyl bromide. All newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial activities and some of which was found to be active against the test microorganisms. © Springer Science+Business Media, LLC 2010.

Kaynak

Medicinal Chemistry Research

Cilt

21

Sayı

2

Bağlantı

https://doi.org/10.1007/s00044-010-9531-y
https://hdl.handle.net/11436/4269

Koleksiyonlar

  • FEF, Biyoloji Bölümü Koleksiyonu [589]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6000]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.