• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Bioactive phenolic contents of Scorzonera ketzkhowelii Sosn. ex Grossh. (Asteraceae) with comprehensive in vitro and in silico studies

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (12.79Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2024

Yazar

Göç, Fatma
Sarı, Aynur
Şenol, Halil
Özsoy, Nurten
Makbul, Serdar
Coşkunçelebi, Kamil

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Göç, F., Sari, A., Şenol, H., Özsoy, N., Makbul, S., & Coşkunçelebi̇, K. (2024). Bioactive Phenolic Contents Of Scorzonera Ketzkhowelii Sosn. Ex Grossh. (Asteraceae) With Comprehensive In Vitro And In Silico Studies. Journal Of Molecular Structure, 1322, 140436. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140436

Özet

This study explores the antioxidant, anti-inflammatory, and anticholinesterase properties of extracts from the natural plant Scorzonera ketzkhowelii for the first time. Additionally, it focuses on isolating phenolic compounds from the ethyl acetate sub-extract, elucidating their structures, and investigating their in-silico bioactivities. Twelve phenolic compounds were isolated and characterized from the ethyl acetate sub-extracts, including hydrangenol (1), 4-hydroxybenzaldehyde (2), luteolin (3), esculin (4), 3-O-caffeoylquinic acid ethyl ester (5), 3-O-caffeoylquinic acid methyl ester (6), kaempferol 3-O-β-glucopyranoside (7), quercetin 3-O-α-arabinopyranoside (8), 3,5-di-O-caffeoylquinic acid ethyl ester (9), thunberginol F 7-O-β-D-glucopyranoside (10), hydrangeic acid 4′-O-β-D-glucopyranoside (11), and 3-O-caffeoylquinic acid (12). The ethyl acetate sub-extracts from both aerial and subaerial parts demonstrated exceptional radical scavenging activity. Moreover, all fractions exhibited potent inhibition against COX-I and COX-II enzymes, with notable inhibitory effects observed in the ethyl acetate and dichloromethane sub-extracts against AChE. Additionally, the inhibitory effects of these compounds were assessed against various biological targets, including TNFα, COX-I, COX-II, human CYP450, and hAChE, through molecular docking studies. According to the molecular docking and dynamics studies, compound 9 emerged as particularly noteworthy across all complexes, exhibiting stable binding modes and promising interactions with key residues involved in inhibition.

Kaynak

Journal of Molecular Structure

Cilt

1322

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140436
https://hdl.handle.net/11436/9703

Koleksiyonlar

  • FEF, Biyoloji Bölümü Koleksiyonu [588]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.