• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant, antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (964.4Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2021

Yazar

Yaylı, Nurettin
Kılıç, Gözde
Çelik, Gözde
Kahriman, Nuran
Kanbolat, Şeyda
Bozdeveci, Arif
Karaoğlu, Şengül Alpay
Aliyazıcıoğlu, Rezzan
Sellitepe, Hasan Erdinç
Doğan, İnce Selin
Aydın, Ali

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Yaylı, N., Kılıç, G., Kahriman, N., Kanbolat, Ş., Bozdeveci, A., Alpay Karaoğlu, Ş., Aliyazıcıoğlu, R., Erdinç Sellitepe, H., Selin Doğan, İ., Aydın, A., & Tatar, G. (2021). Synthesis of hydroxy benzoin/benzil analogs and investigation of their antioxidant,antimicrobial, enzyme inhibition, and cytotoxic activities. Turkish Journal of Chemistry, 45(3), 788-804. https://doi.org/10.3906/kim-2012-25
10.3906/kim-2012-25

Özet

In this study, hydroxy benzoin (1-7), benzil (8-14), and benzoin/benzil-O-beta-D-glucosides (15-25) were synthesized to investigate their biological activities. An efficient method for synthesizing hydroxy benzoin compounds (1-7) was prepared from four different benzaldehydes using an ultrasonic bath. Then, antioxidant (FRAP, CUPRAC, and DPPH), antimicrobial (3 Gram (-), 4/6 Gram (+), one tuberculosis and one fungus), and enzyme inhibition (acetylcholinesterase, butyrylcholine esterase, tyrosinase, alpha-amylase, and alpha- glucosidase) for the all synthesized compounds (1-25) were evaluated. And also, four most active compounds (4, 12, 18a+b, and 25) from each group were evaluated to the human cervical cancer cell line (HeLa) and anticancer screening tests against the human retinal normal cell line (RPE). Compound 4 showed HeLa and RPE cancer cell activities as much as cisplatin. The synthesized compounds were characterized by spectroscopic methods (NMR, FT-IR, UV, LC-QTOF-MS) and the ACD NMR program's help.

Kaynak

Bioorganic Chemistry

Cilt

45

Sayı

3

Bağlantı

https://doi.org/10.3906/kim-2012-25
https://hdl.handle.net/11436/6756

Koleksiyonlar

  • FEF, Biyoloji Bölümü Koleksiyonu [589]
  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2443]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6000]
  • TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2844]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.