• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis, inhibitory properties on the metabolic enzymes and antioxidant activity of a new series benzimidazole derivatives

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (306.2Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2019

Yazar

Karaali, Nesrin
Atik, Rıdvan
Balta, Nimet
Şaşmaz, Selami
Kahveci, Bahittin

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Karaali, N., Atik, R., Balta, N., Şaşmaz, S. & Kahveci, B. (2019). Synthesis, inhibitory properties on the metabolic enzymes and antioxidant activity of a new series benzimidazole derivatives. Revue Roumaine de Chimie, 64(8), 719-726. https://doi.org/10.3224/rrch.2019.64.8.08

Özet

In this study, a series of new 1, 2-disubstituted benzimidazole was synthesized starting from 5, 6-dichloro-2-(4-methoxybenzyl)-1H-benzimidazole compound which was converted to the ester and hydrazide derivative, respectively. Then, the carbothioamide derivative compounds were obtained by using several isothiocyanates. the thiadiazole derivative compounds were synthesized by closing the intramolecular ring of the carbothioamide derivatives in the presence of conc. H2SO4. and also intramolecular ringing of carbothioamides in basic medium resulted in the formation of the 1,2,4-triazole derivative compounds. Moreover, 5-((5,6-dichloro-2-(4-methoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol compound was syntesized in basic media via reaction of hydrazide derivative with CS2. the treatment of hydrazide derivative with various salicylic aldehydes gave Schiff-based benzimidazole derivative compounds. the structural characterization of all synthesized compounds was elucidated by elemental analyses, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral methods. They were also screened for their antioxidant activity and inhibitory properties on the metabolic enzymes such as urease and xanthine oxidase.

Kaynak

Revue Roumaine de Chimie

Cilt

64

Sayı

8

Bağlantı

https://doi.org/10.3224/rrch.2019.64.8.08
https://hdl.handle.net/11436/1454

Koleksiyonlar

  • FEF, Kimya Bölümü Koleksiyonu [474]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.