• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Effects of nimesulide on oxidative mucosal injury induced by cisplatin in rat duodenum and jejunum

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (122.4Kb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2016

Yazar

Özçiçek, Fatih
Çankaya, Murat
Çimen, Ferda K.
Kafa, Ayşe H. T.
Nalkıran, Hatice Sevim
Süleyman, Bahadır
Altuner, Durdu
Çetin, Nihal

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Özçiçek, F., Çankaya, M., Çimen, F.K., Kafa, A.H.T., Nalkıran, H.S., Süleyman, B., Altuner, D. & Çetin, N. (2016). Effects of nimesulide on oxidative mucosal injury induced by cisplatin in rat duodenum and jejunum. Latin American Journal of Pharmacy, 35, 1110-1115.

Özet

In this study, the impact of nimesulide on oxidative stress induced by cisplatin in rat duodenum and jejunum tissue was assessed by evaluating the biochemical and histopathological changes. the rats in the study were assigned to three groups: the control group and cisplatin (Cis) group were given distilled water, and the nimesulide + cisplatin (Nim + Cis) group was given nimesulide (50 mg/kg) orally for seven days. the Cis and Nim + Cis groups were injected with a single dose of intraperitoneal cisplatin (6 mg/kg) on the first day. After the rats were euthanized, the duodenum and jejunum of each rat was removed for the assessment of biochemical markers and histopathological evaluation. Cisplatin administration in the Cis group resulted in increased levels of malondialdehyde and nitric oxide and decreased levels of total glutathione, glutathione reductase, and catalase compared to the healthy and Nim + Cis groups. Nimesulide significantly inhibited the increase of oxidants (p < 0.001) and the decrease of antioxidants caused by cisplatin (p < 0.001). Inflammation, damage to the villus epithelium, hemorrhage, and capillary proliferation were determined histopathologically in the Cis group. the results of this study indicate that oxidative stress caused by cisplatin may be preventable by co-administered nimesulide.

Kaynak

Latin American Journal of Pharmacy

Cilt

35

Bağlantı

https://hdl.handle.net/11436/2658

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5994]
  • TF, Temel Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [699]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.