• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Anticancer effects of a novel herbal combination as a potential therapeutic candidate against lung cancer

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (13.03Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/closedAccess

Tarih

2021

Yazar

Saydam, Faruk
Nalkıran, Hatice Sevim

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Saydam, F. & Nalkiran, H.S. (2021). Anticancer effects of a novel herbal combination as a potential therapeutic candidate against lung cancer. European Journal of Integrative Medicine, 48, 101401. https://doi.org/10.1016/j.eujim.2021.101401

Özet

Introduction: Cancer continues to be a prevalent health problem with increasing mortality rates. The interest in complementary medicine for cancer treatment has increased in recent years. In this study, we aimed to investigate whether there are in vitro anticancer effects of a commercially available polyherbal formulation (PHF) against lung cancer. Methods: MTS assay, colony formation, wound healing, Annexin-V/PI assays and qRT-PCR were performed to determine the effects of PHF on viability, colony forming ability, migration and apoptosis of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, A549 and human retinal epithelial cells, ARPE-19 as a non-cancerous control. Results: We examined the cytotoxic effect of PHF on cell proliferation in comparison with cisplatin and both showed significant cytotoxic effects on A549 cells. PHF treatment resulted in a relatively mild cytotoxic effect against ARPE-19 cells compared to cisplatin treatment. The inhibition of growth in more than 50% of A549 cells was noted with either 1:25 dilution of PHF or 24 mu M of cisplatin treatments. PHF caused a more effective suppression of cell migration compared to cisplatin (P<0.001). Both PHF and cisplatin at IC50 doses effectively inhibited colony formation and induced apoptosis. Bax/Bcl-2 ratio was elevated in A549 cells after both PHF and cisplatin treatments. Conclusion: Our data indicate that PHF might have potent migration inhibitory and apoptosis-inducing activities. More importantly, PHF showed a less cytotoxic effect on normal cells than cisplatin. The mechanisms underlying the anticancer activity of PHF need to be elucidated more comprehensively to confirm its potential as a promising therapeutic candidate.

Kaynak

European Journal of Integrative Medicine

Cilt

48

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.eujim.2021.101401
https://hdl.handle.net/11436/6309

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5931]
  • TF, Temel Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [691]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.