• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   RTEÜ
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Protective effects of amifostine, curcumin and caffeic acid phenethyl ester against cisplatin-induced testis tissue damage in rats

Thumbnail

Göster/Aç

Full Text / Tam Metin (1.878Mb)

Erişim

info:eu-repo/semantics/openAccess

Tarih

2018

Yazar

Mercantepe, Tolga
Ünal, Deniz
Tümkaya, Levent
Yazıcı, Zihni Açar

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Mercantepe, T., Unal, D., Tümkaya, L., & Yazici, Z. A. (2018). Protective effects of amifostine, curcumin and caffeic acid phenethyl ester against cisplatin-induced testis tissue damage in rats. Experimental and therapeutic medicine, 15(4), 3404–3412. https://doi.org/10.3892/etm.2018.5819

Özet

Cisplatin is an effective antineoplastic drug that is usually used to treat a number of different types of cancer in the clinic. One of the most notable side effects of cisplatin use is infertility. the present study was designed to determine the non-oxidative testicular effects caused by the use of cisplatin in rats. the rats were randomly allocated to the experimental groups. the untreated rats represented the control group (group I) and the treatment groups were as follows: cisplatin alone (group II), cisplatin+amifostine (group III), cisplatin+curcumin (group IV), and cisplatin+caffeic acid phenethyl ester (CAPE; group V). the present study observed that following cisplatin administration, the expression of nuclear factor-B (NF-)/p65, caspase-3 and 8-deoxyguanosine (8-OHdG) increased in germinal epithelium and Leydig cells. However, the expression of these markers decreased in groups III-V, most notably in the group treated with amifostine. cisplatin induced-damage was countered by amifostine and curcumin. the results revealed that the activation of NF-B, caspase-3 and 8-OHdG had a significant role in cisplatin-induced testicular toxicity. Thus, amifostine, curcumin and, to a lesser extent, CAPE have the potential for use as therapeutic adjuvants in cisplatin-induced testis injury.

Kaynak

Experimental and Therapeutic Medicine

Cilt

15

Sayı

4

Bağlantı

https://doi.org/10.3892/etm.2018.5819
https://hdl.handle.net/11436/1842

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [2440]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5917]
  • TF, Temel Tıp Bilimleri Bölümü Koleksiyonu [690]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5260]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@RTEÜ

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi || OAI-PMH ||

Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi, Rize, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@RTEÜ:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.